Thứ Tư, ngày 26/05/2021 08:50 AM (GMT+7)
Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long đặt mục tiêu: Đến năm 2022, chúng ta sẽ có vắc-xin phòng COVID-19 “made in Việt Nam”.
Số ca mắc COVID-19 trong cộng đồng từ 27/04/2021
(Số liệu cập nhật lúc 09:23 26/05/2021) - Nguồn: Bộ Y tếViệt Nam
Ca mới hôm nay
Tổng ca nhiễm
Ca tử vong
STT Tỉnh Ca nhiễm mới
hôm nay Tổng ca nhiễm Ca tử vong
Trước tình hình dịch bệnh COVID-19 vẫn đang diễn biến rất phức tạp, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Bộ Y tế đang nỗ lực tiếp cận, tìm kiếm vắc-xin từ bên ngoài. Việt Nam cũng tính tới chiến lược phát triển vắc-xin phòng COVID-19 trong nước.
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế, đây là một trong những chủ trương, chính sách của Đảng và Nhà nước ta. Chính phủ đã có chỉ đạo về vấn đề này. Hiện Bộ Y tế đã và đang tích cực làm việc với các đối tác và huy động một số tập đoàn, doanh nghiệp tham gia vào sản xuất vắc-xin phòng COVID-19 trong nước. Với mục tiêu đến năm 2022 chúng ta sẽ có vắc-xin phòng COVID-19 "made in Việt Nam".
Tiêm thử nghiệm lâm sàng mũi 1 giai đoạn 1 vắc-xin COVIVAC của IVAC nghiên cứu, phát triển tại Trường ĐH Y Hà Nội
Theo Bộ Y tế, hiện nay, cả nước có 4 nhà sản xuất đang nghiên cứu vắc-xin phòng COVID-19 theo các hướng công nghệ khác nhau:
Công ty TNHH MTV vắc-xin và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) sử dụng công nghệ cài đặt kháng nguyên SARS-CoV-2 trên giá thể là virus Baculo.
Viện Vắc-xin và sinh phẩm Nha Trang (IVAC) sử dụng công nghệ sản xuất trên trứng gà có phôi (tương tự công nghệ do IVAC đang sử dụng để sản xuất vắc-xin cúm mùa).
Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học Dược Nanogen (Nanogen) đang phát triển 2 ứng viên vắc -xin COVID-19 gồm: Vắc-xin sub-unit dựa trên S-protein và vắc-xin VLP (Virus like particles) sử dụng công nghệ protein tái tổ hợp.
Trung tâm Nghiên cứu, sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC) sử dụng công nghệ cài đặt kháng nguyên SARS-CoV-2 trên giá thể là virus sởi (POLYVAC đang là nhà sản xuất vắc-xin sởi) và đang trao đổi với Quỹ Đầu tư trực tiếp của Liên bang Nga về phương án, kế hoạch hợp tác phát triển vắc-xin phòng COVID-19 theo công nghệ sản xuất vắc-xin Sputnik V của Trung tâm Nghiên cứu Dịch tễ và Vi sinh Quốc gia Gamaleya.
Kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng của VABIOTECH, IVAC, Nanogen cho thấy, các ứng viên vắc-xin có tính an toàn trên động vật và có tính sinh kháng thể kháng SARS-CoV-2.
Về tiến độ, đến nay, vắc-xin Nanocovax của công ty Nanogen đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và đang triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, vắc-xin COVIVAC của IVAC đã được Bộ Y tế phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1-2.
Vắc- xin COVINVAC của VABIOTECH sẽ được thẩm định và thông qua đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1-2 trong tháng 7/2021.
Theo Bộ Y tế, hiện tại, các nhà sản xuất vắc-xin của Việt Nam đang cố gắng đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu sớm hoàn thành các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.
Bộ Y tế yêu cầu rà soát, sửa đổi các quy định theo hướng rút gọn, rút ngắn thời gian thử nghiệm, cấp phép nhưng bảo đảm các điều kiện theo quy định. Khi kết quả thử nghiệm lâm sàng thành công, các đơn vị xây dựng Đề án sản xuất vắc-xin, đề xuất nguồn vốn đầu tư sản xuất phù hợp.
Về tiêm chủng vắc-xin COVID-19 đang được triển khai, Bộ Y tế cho biết, riêng ngày 25/5 có thêm 2.602 người được tiêm chủng vắc-xin phòng COVID-19.
Tính đến 16 giờ ngày 25/5/2021, tổng cộng đã thực hiện tiêm vắc-xin phòng COVID-19 đợt 1 và 2 tại các tỉnh/thành phố với 1.034.072 liều cho các đối tượng là cán bộ, nhân viên y tế đang trực tiếp điều trị bệnh nhân COVID-19, các nhân viên y tế thực hiện các nhiệm vụ như lấy mẫu bệnh phẩm, xét nghiệm, truy vết, thành viên các tổ COVID-19 cộng đồng, Ban Chỉ đạo phòng chống dịch các cấp, các lực lượng công an, quân đội. Trong đó, số người đã được tiêm đủ 2 mũi vắc-xin phòng COVID-19 là 28.503 người.
Thế giới Việt Nam Ấn Độ Braxin Thái Lan Campuchia Nhật Bản
Nguồn: https://ift.tt/3ul25c5...Nguồn: https://ift.tt/3bUaSv8
Vắc-xin phòng COVID-19 Nano Covax “made in Việt Nam” đầu tiên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 có hiệu quả bảo vệ cao, 100%...
0 nhận xét:
Post a Comment